RUBRO: Laboratorio Farmaceutico
PUESTO: Analista de Control de Calidad para Documentacion
AREA: Control de Calidad
LUGAR DE TRABAJO: Ciudad Autonoma de Buenos Aires
JORNADA LABORAL: TURNO MAÑANA: Lunes a Viernes de 6:00 hs a 14:00 hs
MODALIDAD: Presencial
REPORTA: Supervisor de Control de Calidad
PERSONAS A CARGO: NO
Descripcion del Puesto
Requisitos
- Titulo secundario: Tecnico quimico (Excluyente)
- Titulo Universitario: Estudiantes avanzados o egresado de la carrera de Farmacia y afin.
- Experiencia en Control de Calidad /Desarrollo analitico no menor de 3 años en industria farmacéutica.(Excluyente)
- Experiencia en redacción de tecnicas analiticas (Excluyente)
- Experiencia en manejo de equipos e instrumentos para analisis de materias primas y productos terminados (Excluyente)
- Conocomiento de normas de calidad GLP y GMP
- Manejo de farmacopeas (FA, EP, BP, USP)
- Inglés – Nivel medio (lectura y escritura) (deseable)
- Programas office – EXCEL– Nivel Intermedio
Responsabilidades
- Redacción de Tecnicas analiticas
- Redacción y actualización de procedimientos operativos estándares.
- Actualización de especificaciones de técnicas de materias primas y productos.
- Actualización de métodos de análisis de materias primas y productos.
- Confección de planillas de cálculos.
- Desarrollo de Hoja de Registro de análisis para materias primas y productos.
- Gestión del archivo de protocolos de análisis de materias primas y productos.
- Dar soporte a la gestión de estándares primarios, secundarios y de trabajo.
- Dar soporte a la gestión de columnas y reactivos
Se Ofrece
- Puesto Efectivo
- Relación de dependencia directa con la empresa
- Posicion fuera de convenio
- 21 días de vacaciones
- Comedor en planta gratuito
- Obra Social prepaga individual y grupo familiar primario