RUBRO: Laboratorio farmacéutico
PUESTO: Analista de Control de Calidad para documentacion
AREA: Control de Calidad
LUGAR DE TRABAJO: CABA
JORNADA LABORAL: Lunes a Viernes de 08:00 a 16:30 h o de 07:00 a 15.30 h
MODALIDAD: Presencial
REPORTA: Supervisor de Control de Calidad
PERSONAS A CARGO: No
Descripción del Puesto
Requisitos
- Formación académica: Tecnico quimico y/o estudiante intermedio o avanzado de la carrera Farmacia o afín
- Experiencia en industria Farmacéutica en revisión de documentación analitica (excluyente)
- Experiencia de 3 años en puestos similares
- Conocimiento de normas GMP
- Experiencia en utilización de equipos HPLC, UV, Disolutor, Espectrofotometro FTIR, Espectrofotometro UV-Vis (excluyente)
- Manejo de farmacopeas (deseable)
- Conocimientos de Excel (deseable)
- Conocimientos de Inglés intermedio (deseable)
- Residir en Ciudad Autonoma de Buenos Aires (preferentemente)
Responsabilidades
- Realizar revisión de documentación analítica de los análisis realizados en laboratorio de Control de calidad de material de acondicionamiento, materias primas, productos a granel y terminado, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y normas de seguridad vigentes.
- Redactar OOS y participar en investigaciones de laboratorio.
- Participar activamente en la implementación de planillas de cálculos validadas
Se Ofrece
- Puesto Efectivo – Incorporación inmediata
- Relación de dependencia directa con la empresa
- Posición fuera de convenio
- Premio presentismo
- 21 días de vacaciones
- Almuerzo a cargo de la empresa
- Obra Social prepaga a cargo de la empresa